18 de junio de 2025 – Washington – EFE.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el primer tratamiento preventivo contra el VIH que se administra dos veces al año, según informó la farmacéutica Gilead Sciences. Este medicamento representa un avance importante en la prevención del virus en el país.
El nuevo fármaco, llamado Yeztugo y cuyo componente activo es el lenacapavir, está indicado para prevenir el VIH en adolescentes y adultos que pesen al menos 35 kilogramos y que estén en riesgo de contraer el virus por vía sexual.
Esta inyección es el primer inhibidor de larga duración aprobado en Estados Unidos que se administra semestralmente, lo que lo convierte en una opción única para quienes no pueden o no desean seguir tratamientos más frecuentes.
Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead, destacó la aprobación como un hito significativo en la lucha contra el VIH, subrayando que los ensayos clínicos demostraron que el 99,9 % de los participantes tratados con Yeztugo no contrajeron el virus durante el estudio.
O’Day señaló además que esta nueva herramienta podría marcar una diferencia decisiva en la prevención del VIH, ofreciendo una alternativa poderosa para frenar la propagación del virus y acercarse al objetivo de erradicar la epidemia.
El médico Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta, destacó que una inyección semestral puede superar barreras comunes como la falta de adherencia al tratamiento y el estigma asociado con la toma diaria de medicación, lo cual representa un avance notable en la atención a personas vulnerables.
